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Novo site para Diabéticos
2010-12-22

A Medtronic acaba de lançar um novo website em português, direccionado em especial para os diabéticos tipo 1, crianças e jovens, e tem como objectivo ajudar os diabéticos a compreender melhor a sua doença e como controlá-la ao longo da vida.

Para dar as boas-vindas aos internautas está o Lenny, a mascote da Medtronic da Diabetes Infantil. De forma simples e divertida, o Lenny explica que o mais importante quando um jovem tem diabetes é saber que não está sozinho e que há soluções inovadoras que o ajudam a monitorizar a sua doença.

No site, é também possível saber mais sobre estas inovações tecnológicas na área do tratamento da Diabetes, nomeadamente as descobertas que decorreram nos últimos 25 anos e que permitiram a criação de uma nova bomba infusora de insulina, próxima da função de um pâncreas artificial. Mais informações em www.medtronic-diabetes.com.pt


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A alimentação infantil é atualmente um tema de extrema importância sobretudo porque, sabe-se hoje, atua como um importante precursor na prevenção da doença e que deve ser modelado logo desde o primeiro dia de vida. Por esta razão, as entidades pedagógicas começam agora a assumir uma relevante posição, também na orientação alimentar da criança, onde a articulação com a família é fundamental e necessária!

Lançamento de livro “Um dia no Hospital dos Pequeninos”
No próximo dia 11 de Maio de 2011, pelas 15.00h, será lançado na Aula Magna da FMUL a versão portuguesa do livro infantil “Um dia no Hospital dos Pequeninos”da autoria de um grupo de estudantes da Faculdade de Medicina de Lisboa.
Doentes raros com apoio no Porto
se encontra aberto ao público o Centro Raríssimo, um local onde os doentes raros são acompanhados na área da reabilitação, por terapêutas de renome internacional.
Primeiro estudo sobre doenças raras em Portugal
No âmbito das comemorações do Dia das Doenças Raras, que se celebra a 28 de Fevereiro, a Federação das Doenças Raras de Portugal (FEDRA) organiza um conjunto de actividades ao longo de todo o mês, começando por anunciar a realização do primeiro Estudo Observacional para a elaboração do registo de doentes com patologias raras em Portugal, no próximo dia 9 de Fevereiro, pelas 17h00, no auditório 3 da Fundação Calouste Gulbenkian, em Lisboa.
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